සායනික ජාන විද්යාව විසින් පාරිභෝගිකයාට සෘජුවම (ඩීටීසී) ජාන පරීක්ෂණ සඳහා ඇති ඉල්ලුම වැඩිවෙමින් පවතී. 23andMe වැනි සමාගම් ජාන පරීක්ෂණ විකුණා, ආපසු යවන ලද සාම්පල විශ්ලේෂණය කර ප්රති analysis ල යම් විශ්ලේෂණයකින් සපයයි. ඩීටීසී වල ප්රති results ල නිතරම ජානවල නිශ්චිත විචල්යතාවයන් සොයා බලයි. ඩීටීසී විශ්ලේෂණයන් නැඹුරු වන්නේ පර්යේෂණවල දත්ත සමුදායන්ගෙන් වන අතර ඒවා සොයාගත හැකි ඕනෑම විචල්යතාවයන් පිළිබඳව සංයුක්ත කර ඇත.
විසින් පළ කරන ලද ලිපියක අනාගත වෛද්ය විද්යාව, සෞඛ්යාරක්ෂක පසුබිමක ජාන විද්යාත්මක පරීක්ෂණයේ අංගයන් ඩීටීසී මග හැර යන බව වෛද්යවරු ගවේෂණය කරති. ජාන විද්යාත්මක සේවාවක් වෙත යොමු කළ විට, සාමාන්යයෙන් රෝගියා සඳහා පවුල් ඉතිහාසයක් එක්රැස් වන අතර ඕනෑම ජාන පරීක්ෂණයකට පෙර සහ පසුව ජාන උපදේශනය ලබා දෙනු ඇත. ප්රති C ල සොයා ගැනීමේ ප්රතිවිපාක ගැන නොසිතූ DTC ජාන පරීක්ෂණ භාවිතා කරන පුද්ගලයින්ගේ අවදානම ජාන උපදේශකයින් හඳුනා ගනී. යම් ජානමය ආබාධයකින් තමන්ට බලපෑම් ඇතිවිය හැකි බව මිනිසුන් දැන ගන්නා තත්වයන් තුළ, මෙම සොයා ගැනීම හා සම්බන්ධ විය හැකි විපත පිළිබඳව ප්රවේශමෙන් සලකා බැලිය යුතුය. ප්රවේණි පරීක්ෂණ ප්රති results ලවල ක්ෂණික බලපෑමෙන් ඔබ්බට, ලබා ගත හැකි ඕනෑම ප්රතිකාරයක් හෝ එහි ප්රති as ලයක් ලෙස ඔවුන් විසින් ගත හැකි ජීවිත තේරීම් පිළිබඳව තීරණ ගැනීමට මිනිසුන්ට උදව් කිරීමට ජාන උපදේශනය ප්රයෝජනවත් වේ.
එක්සත් රාජධානියේ සායනික ජාන විද්යා ists යින් සහ ජාන උපදේශකයින් විසින් කරන ලද පර්යේෂණ DTC ජාන පරීක්ෂණ highlighted the importance of interpreting genetic test results in the wider context of a patient’s family history and other medical history. The lack of context behind the results provided by DTCs may lead people to reach false conclusions about their risk of being affected by particular genetic conditions. There are several negative implications that could occur when people reach false conclusions based on the results of DTCs; the first obvious implication is that a person may believe that they are not at risk of a genetic condition when they could in fact be at risk, or could be at risk of passing on a genetic variation (e.g. they may be a carrier but not be affected). The results may alternatively lead people to falsely believe that they are affected or likely to be affected by a genetic disorder, which may cause distress and lead to decisions being made on false conclusions.
ඩීටීසී ජාන පරීක්ෂණ කට්ටල භාවිතා කරන පුද්ගලයින්ට ඇති විය හැකි negative ණාත්මක ප්රති come ල සලකා බැලීමේදී, ජාන උපදේශකයින්ගේ කාර්යභාරය ඉතා පැහැදිලි වේ. සායනික ජාන සේවා මගින් ඩීටීසී ප්රවේණි පරීක්ෂණ වලින් ධනාත්මක ප්රති results ල ලබා ඇති සහ මෙම සේවාවන්ගෙන් වැඩිදුර විමර්ශනයක් හෝ ප්රතිකාරයක් අවශ්ය යැයි හැඟෙන පුද්ගලයින්ගෙන් යොමු කිරීම්වල වැඩි ඉල්ලුමක් ඇති බව ඔවුන් සොයා ගනී. අනාගත වෛද්ය විද්යාව ඩීටීසී ලබා දෙන වාණිජ සමාගම් තම ගනුදෙනුකරුවන්ගේ සුභසාධනය පිළිබඳ වගකීම භාර ගත යුතු අතර පරීක්ෂණයට පෙර සහ පසුව ඔවුන්ගේ සේවාවේ කොටසක් ලෙස ජානමය උපදේශනය ලබා දිය යුතුය.
එම DTC ජාන පරීක්ෂණ එක්සත් රාජධානිය විසින් ප්රකාශයට පත් කරන ලද ලිපිය මඟින් ජාන උපදේශකයින් රෝගීන්ගෙන් අසන ප්රශ්න රාශියක් ඉස්මතු කරයි, එනම් ප්රති results ල ලැබෙන විට ඔවුන්ට කෙසේ හැඟෙනු ඇත්දැයි සිතීම සහ ප්රති results ල අනෙකුත් පවුලේ සාමාජිකයින්ට කෙසේ බලපායිද යන්න සලකා බැලීම. අතිරේක ඉල්ලුමට ජාන විද්යාත්මක ප්රජාව මුහුණ දෙන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳව මෙම ලිපිය ඉතා අදාළ පුළුල් ප්රශ්න කිහිපයක් මතු කරයි. අවම වශයෙන් අර්ධ වශයෙන් ටෙලිජෙනෙටික් භාවිතය මගින් ආමන්ත්රණය කළ හැකි ජාන උපදේශකයින් සඳහා ඉල්ලුම ඉහළ යාමට ඩීටීසී ජාන විද්යාත්මක පරීක්ෂණ හේතු විය හැකි යැයි සිතිය හැකිය. අපි කලින් ලිව්වේ ඒ ගැන ටෙලිජෙනෙටික්ස් භාවිතා කරනුයේ සායනික ජාන විද්යා .යින්ගේ 15.8% පමණි මෙය වැඩි කිරීමට ඇති අවස්ථාව සලකා බැලීය. අනාගතයේ දී ඩීටීසී ජාන විද්යාත්මක පරීක්ෂණ නියාමනය කිරීම අපට දැක ගත හැකිය, එයට ජාන පරීක්ෂණ සමඟ ජාන උපදේශනය ලබා දීමේ අවශ්යතාවයක් සහ සමහරවිට ටෙලිජෙනෙටික් සේවා හරහා මෙය සපයන වාණිජ සැපයුම්කරුවන් ද ඇතුළත් විය හැකිය.