Ajanvaraukset ovat jatkuva haaste terveydenhuollossa. Kliinikoille ja klinikan ylläpitäjille aiheutuvien haittojen lisäksi taloudelliset kustannukset ovat merkittäviä. Yhdistyneessä kuningaskunnassa NHS arvioi, että jokainen poissaoleva tapaaminen maksaa NHS:lle keskimäärin 150 puntaa, mikä on $200 USD. Kerro tämä numero kaikilla palvelussasi olevilla tapaamisilla ja […]
Odotamme HealthData21:tä, joka kokoaa yhteen australasian digitaalisen terveydenhuollon innovaattorit muokkaamaan terveydenhuollon tulevaisuuttamme data-analytiikan ja genomiikan avulla. Liity ensimmäiseen kansalliseen, teollisuuden johtamaan genomiikan kokoukseen ja Australian ainoaan terveystietoihin keskittyvään konferenssiin Melbournessa 27.–28. toukokuuta. InGeNA-jäsenet saavat erikoisalennuksen – käytä koodia INGENAMEMBER saadaksesi $50 […]
Erilaisten digitaalisten ratkaisujen nopean käyttöönoton jälkeen Covid-19-pandemian aikana keskittyminen potilaskokemuksen parantamiseen digitaalisten ratkaisujen avulla on lisääntymässä. Tämä on myönteinen merkki siitä, että digitaaliset ratkaisut säilyvät pandemian jälkeen, koska näiden digitaalisten ratkaisujen käyttöä jalostetaan potilaskokemuksen parantamiseksi […]
Genomiikkateollisuus on muodostanut uuden allianssin vahvistaakseen yhteistyötä, koordinoidakseen keskeisiä kysymyksiä ja toteuttaakseen mahdollisuuksia kaikille australialaisille hyötyä täsmäterveydenhuollosta. Industry Genomics Network Alliance (InGeNA) käynnistettiin tänään 13 terveydenhuollon ja biotieteiden perustajajäsenyrityksen kanssa, jotka tekevät yhteistyötä ohjelmissa genomiikan sisällyttämiseksi kaikkialla Australiassa […]
Tutkimuksemme vuonna 2019, ennen koronaviruspandemiaa, korosti geeniteollisuudessa työskentelevien korkeaa merkitystä yhteentoimivuudelle. Tässä artikkelissa tutkimme kliinisen genetiikan ohjelmistojen yhteentoimivuuden kasvavaa merkitystä. Termi yhteentoimivuus tarkoittaa pääasiassa erillisten tietokonejärjestelmien kykyä jakaa […]
Kesäkuussa 2020 julkistettiin 10 vuotta kestäneen kansainvälisen kliinisen CAPP2-tutkimuksen tulokset. Tutkimuksessa seurataan potilaita, joilla on Lynchin oireyhtymä, geneettinen sairaus, jonka vuoksi heillä on suurempi riski sairastua suolistosyöpään. Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voidaanko päivittäistä aspiriiniannosta käyttää […]
Tässä artikkelissa tarkastellaan lähemmin teknologiaa ja telelääketieteen toteuttamisen käytäntöjä telegenetiikan palvelun luomiseksi. Covid-19-pandemia on johtanut telelääketieteen kysynnän räjähdysmäiseen kasvuun koko terveydenhuollon alalla, koska yhä useammat ihmiset eivät joko pysty tai eivät halua osallistua fyysisen klinikan vastaanotolle. Allysa Ware, ohjelma […]
Telelääketieteen käyttöönotto on ollut hidasta ympäri maailmaa, myös genetiikassa. Telelääketiede oli alkuvaiheessa vuonna 1992 ja vielä noin 30 vuotta myöhemmin sitä pidettiin vaikeasti myytävänä terveydenhuoltosektorille. Terveysalan määräykset useissa maissa eivät olleet yhteensopivia telelääketieteen käyttöönoton kanssa, mukaan lukien […]
Kliininen genetiikkayhteisö tunnistaa kasvavan kysynnän suoraan kuluttajille (DTC) geneettiselle testaukselle. Yritykset, kuten 23andMe, myyvät geneettisiä testejä, analysoivat näytteitä, jotka lähetetään takaisin ja toimittavat tuloksista jonkin verran analyyseja. DTC-tulokset etsivät usein erityisiä variansseja geeneissä, toisin kuin koko genomin testaamisessa. Analyysi […]
TrakGene oli erittäin ylpeä voidessaan tarjota neljä koulutusapurahaa Australasian Human Genetics Societyn (HGSA) 43. vuosittaiseen tieteelliseen kokoukseen Wellingtonissa, NZ:ssä. Vastaanottajamme olivat tohtorintutkinto-opiskelijoita sekä Sydneystä ja Melbournessa kotoisin oleva genetiikan stipendiaatti. HGSA:n kokoukseen osallistui yli 520 edustajaa, ja se järjestettiin […]
Suomi 
English (UK) 
Français 
Deutsch 
हिन्दी 
Italiano 
Bahasa Melayu 
Español 
සිංහල 
Cymraeg 
English 
English (Canada) 
English (Australia)