ජාන විද්‍යා වෘත්තිකයන් සඳහා Genomics Health Record විසඳුම

පෙළපත් ප්‍රස්ථාර ඇඳීම තත්පර කිහිපයකින් පරම්පරා කිහිපයක් අඩංගු වේ. පවුල් ඉතිහාස ප්‍රශ්නාවලිය ඉදිරිපත් කිරීමෙන් පෙළපත් ස්වයංක්‍රීයව ජනනය කර TrakGene වෙත ආයාත කළ හැක.

ලේබල අභිරුචිකරණය කරන්න සහ වර්ණ සංකේත භාවිතයෙන් පෙළපත් මත රෝග විනිශ්චය සහ සායනික ලක්ෂණ ප්‍රදර්ශනය කරන්න.

උපතේදී ලිංගිකත්වය සහ ස්ත්‍රී පුරුෂ භාවය අතර වෙනස හඳුනා ගන්න.

පූර්ව සායන පවුල් ඉතිහාසය ඉලෙක්ට්‍රොනිකව අන්තර්ජාලයෙන් ග්‍රහණය කර ගන්න. ආරක්ෂිත පුද්ගලික සබැඳි පවුලේ සාමාජිකයන් අතර බෙදා ගත හැක. රෝගීන්ට ඔවුන්ගේ පෙර ඉදිරිපත් කිරීම් බැලීමට පුරනය විය හැක.

දත්ත ඇතුළත් කිරීම අඩු කිරීම සහ දත්ත නිරවද්‍යතාවය වැඩි දියුණු කිරීම. ප්‍රශ්නාවලිය ප්‍රතිචාර වලින් පෙළපත් ස්වයංක්‍රීයව උත්පාදනය කර TrakGene යෙදුමට පවුල් ආයාත කරන්න.

Record unlimited phenotypes for each family member using standardized HPO terms. Store genotyping results to analyze gene variants for patients; our ClinVar integration provides gene variant classification within TrakGene.

Export pedigrees for analysis in 3rd party risk tools. Integrated CanRisk (BOADICEA) and Gail Risk models to run risk scores quickly. Store risk scores in TrakGene genetics electronic health record. Use risk scores to assist in diagnosing the risk of genetic diseases.

රෝගීන් සහ පවුලේ සාමාජිකයන් සඳහා පරීක්ෂණ සහ පරීක්ෂණ වාර්තා සාදන්න. රසායනාගාරවලින් ඉල්ලීම් සහ ප්‍රතිඵල පසුපස හඹා යන්න. කල් ඉකුත් වූ පරීක්ෂණ ප්රතිඵල පිළිබඳ දැනුම්දීම් ලබා ගන්න. පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල TrakGene හි ගබඩා කරන්න.

Record diagnoses for the patient and other family members. Display diagnoses on the pedigree as symbols. Get started quickly with a standard Diagnosis List. Customise the diagnosis list in TrakGene. Integration with OMIM to provide additional information on diseases.

Our built in Software Development Kit (SDK) gives developers the tools to create custom APIs to TrakGene. Automate and enhance efficiency with unique interfaces and integrations with your other systems.