{"id":19660,"date":"2023-01-06T16:36:17","date_gmt":"2023-01-06T16:36:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.trakgene.com\/?p=19660"},"modified":"2023-01-04T16:40:57","modified_gmt":"2023-01-04T16:40:57","slug":"was-sie-uber-praimplantations-gentests-auf-monogene-storungen-wissen-mussen-pgt-m","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/2023\/01\/06\/what-you-need-to-know-about-preimplantation-genetic-testing-for-monogenic-disorders-pgt-m\/","title":{"rendered":"Was Sie \u00fcber genetische Pr\u00e4implantationstests f\u00fcr monogene Erkrankungen (PGT-M) wissen m\u00fcssen"},"content":{"rendered":"

Genetische Pr\u00e4implantationstests f\u00fcr monogene Erkrankungen (PGT-M)<\/strong><\/h2>\n

Pr\u00e4implantations-Gentests f\u00fcr monogene Erkrankungen (PGT-M) sind ein sich schnell entwickelnder Bereich der Medizin. Dank der Fortschritte in der Technologie ist PGT-M heute ein routinem\u00e4\u00dfiger Bestandteil der In-vitro-Fertilisation (IVF) f\u00fcr viele Paare, bei denen das Risiko besteht, dass sie eine Erbkrankheit an ihr Kind weitergeben.<\/p>\n

PGT-M ist eine M\u00f6glichkeit, Embryonen vor der Implantation auf bestimmte genetische Krankheiten zu untersuchen. Durch das Testen von Embryonen k\u00f6nnen Paare entscheiden, nur diejenigen zu implantieren, die von der betreffenden Krankheit nicht betroffen sind. Dies tr\u00e4gt dazu bei, dass das Kind die Krankheit nicht vererbt. PGT-M ist ein komplexes Verfahren mit einer Reihe ethischer und praktischer Implikationen. Wenn Sie eine PGT-M in Betracht ziehen, ist es wichtig, mit einem genetischen Berater zu sprechen, um die Risiken und Vorteile des Verfahrens zu verstehen.<\/p>\n

Was ist ein genetischer Pr\u00e4implantationstest?<\/h2>\n

Der Pr\u00e4implantations-Gentest (PGT-M) ist eine Art Gentest, der an Embryonen vor der Einnistung in die Geb\u00e4rmutter durchgef\u00fchrt wird. Es wird verwendet, um Embryonen zu identifizieren, die frei von spezifischen monogenen (einzelgenen) St\u00f6rungen sind. Monogene St\u00f6rungen werden durch eine Mutation in einem einzelnen Gen verursacht und k\u00f6nnen von einem oder beiden Elternteilen vererbt werden. Einige h\u00e4ufige Beispiele f\u00fcr monogene Erkrankungen sind die Huntington-Krankheit und Mukoviszidose.<\/p>\n

PGT-M wird normalerweise in Verbindung mit einer In-vitro-Fertilisation (IVF) durchgef\u00fchrt. Nachdem die Eizellen und Spermien befruchtet wurden und die Embryonen im Labor zu wachsen beginnen, wird dem Embryo eine kleine Zellprobe zum Testen entnommen. Die Probe wird an ein Labor geschickt, wo sie auf spezifische Mutationen analysiert wird, die mit der betreffenden Krankheit verbunden sind. Wenn sich herausstellt, dass der Embryo von der Mutation nicht betroffen ist, gilt er als geeigneter Kandidat f\u00fcr die Einnistung.<\/p>\n

Wer profitiert von Pr\u00e4implantations-Gentests?<\/h2>\n

Genetische Pr\u00e4implantationstests werden in der Regel Paaren empfohlen, bei denen das Risiko besteht, dass sie eine erbliche monogene Erkrankung weitergeben. Dies kann auch dann sinnvoll sein, wenn einer oder beide Partner Tr\u00e4ger einer genetischen Erkrankung sind. Paare, bei denen mehrere IVF-Misserfolge aufgetreten sind, in der Vergangenheit wiederholt Fehlgeburten aufgetreten sind oder bei denen eine monogene St\u00f6rung diagnostiziert wurde, k\u00f6nnen ebenfalls von PGT-M profitieren. PGT-M kann auch f\u00fcr Paare von Vorteil sein, bei denen das Risiko besteht, eine Chromosomenst\u00f6rung (Multigenst\u00f6rung) wie das Down-Syndrom oder das Turner-Syndrom weiterzugeben. In diesen F\u00e4llen kann PGT-M verwendet werden, um Embryonen zu identifizieren, die frei von der St\u00f6rung sind, und so die Chancen auf eine erfolgreiche Schwangerschaft zu erh\u00f6hen. PGT-M kann auch zur Bestimmung des Geschlechts des Embryos verwendet werden, obwohl dies aus ethischen und rechtlichen Gr\u00fcnden nicht empfohlen wird.<\/p>\n

Wie werden genetische Pr\u00e4implantationstests durchgef\u00fchrt?<\/h2>\n

PGT-M wird typischerweise im Rahmen eines IVF-Zyklus durchgef\u00fchrt. Der Prozess beginnt mit der Stimulation der Eierst\u00f6cke und der Eizellentnahme, gefolgt von der Befruchtung im Labor. Nachdem sich die Embryonen drei bis f\u00fcnf Tage lang im Labor entwickelt haben, wird jedem Embryo eine kleine Zellprobe entnommen und zur genetischen Analyse an ein Labor geschickt. Die Probe wird auf spezifische Mutationen getestet, die mit der betreffenden Krankheit in Zusammenhang stehen. Bei positiven Testergebnissen gilt der Embryo als nicht lebensf\u00e4hig und wird verworfen. Bei negativen Ergebnissen gilt der Embryo als guter Kandidat f\u00fcr die Einnistung. Sobald alle Embryonen getestet wurden, werden die nicht betroffenen Embryonen in die Geb\u00e4rmutter eingepflanzt.<\/p>\n

Welche Risiken sind mit genetischen Pr\u00e4implantationstests verbunden?<\/h2>\n

Eines der Hauptrisiken im Zusammenhang mit PGT-M ist die M\u00f6glichkeit eines falsch positiven Ergebnisses. Dies geschieht, wenn festgestellt wird, dass ein Embryo von einer genetischen St\u00f6rung betroffen ist, obwohl der Embryo tats\u00e4chlich nicht betroffen ist. Ein weiteres Risiko besteht in der m\u00f6glichen Fehldiagnose eines Embryos aufgrund der begrenzten Anzahl getesteter Zellen. In manchen F\u00e4llen besteht die einzige M\u00f6glichkeit, eine genaue Diagnose sicherzustellen, darin, bis zur Geburt zu warten und das Baby auf die betreffende St\u00f6rung zu testen. Dar\u00fcber hinaus ist es wichtig, vor der Durchf\u00fchrung des Verfahrens die ethischen Auswirkungen der PGT-M zu ber\u00fccksichtigen. Manche Paare f\u00fchlen sich m\u00f6glicherweise unwohl bei dem Gedanken, einen Embryo zu verwerfen, der positiv auf eine genetische St\u00f6rung getestet wurde, selbst wenn die St\u00f6rung nicht als lebensbedrohlich angesehen wird.<\/p>\n

Zusammenfassung<\/h2>\n

Der genetische Pr\u00e4implantationstest auf monogene St\u00f6rungen (PGT-M) ist ein wertvolles Instrument f\u00fcr Paare, bei denen das Risiko besteht, dass sie eine monogene St\u00f6rung an ihr Kind weitergeben. Es ist wichtig, die Risiken und Vorteile von PGT-M zu verstehen, bevor Sie sich dem Eingriff unterziehen. Es ist auch wichtig, einen genetischen Berater zu konsultieren, um sicherzustellen, dass das Verfahren ethisch und verantwortungsvoll durchgef\u00fchrt wird. Mit Hilfe von PGT-M k\u00f6nnen Paare sicherer sein, dass ihr Kind frei von der betreffenden St\u00f6rung zur Welt kommt.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Preimplantation Genetic Testing For Monogenic Disorders (PGT-M) Preimplantation genetic testing for monogenic disorders (PGT-M) is a rapidly evolving area of medicine. Thanks to advances in technology, PGT-M is now a routine part of in vitro fertilization (IVF) for many couples who are at risk for passing on an inherited disease to their child. PGT-M is […]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":19663,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"content-type":"","_glsr_average":0,"_glsr_ranking":0,"_glsr_reviews":0,"footnotes":""},"categories":[130],"tags":[],"class_list":["post-19660","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-preimplantation-genetic-testing-pgt"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19660","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=19660"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19660\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/19663"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=19660"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=19660"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=19660"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}