{"id":19654,"date":"2023-01-04T15:33:03","date_gmt":"2023-01-04T15:33:03","guid":{"rendered":"https:\/\/www.trakgene.com\/?p=19654"},"modified":"2023-01-04T15:33:03","modified_gmt":"2023-01-04T15:33:03","slug":"was-ist-ein-genetischer-praimplantationstest","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/2023\/01\/04\/what-is-preimplantation-genetic-testing\/","title":{"rendered":"Was ist ein genetischer Pr\u00e4implantationstest?"},"content":{"rendered":"<h2 data-pm-slice=\"1 3 []\">Was ist ein genetischer Pr\u00e4implantationstest?<\/h2>\n<p>Der weltweite Anstieg der Nachfrage nach Intro-Fertilisation (IVF) in den letzten 30 Jahren hat die Entwicklung und Einf\u00fchrung von Pr\u00e4implantations-Gentests vorangetrieben. Der Pr\u00e4implantations-Gentest (PGT) ist ein Verfahren, das im Rahmen eines In-vitro-Fertilisationszyklus (IVF) durchgef\u00fchrt werden kann. PGT wird verwendet, um Chromosomenanomalien in Embryonen zu erkennen, die m\u00f6gliche Ursachen f\u00fcr Implantationsversagen, Fehlgeburten und den Tod im Mutterleib sind. Es erm\u00f6glicht Reproduktionsspezialisten, die Lebensf\u00e4higkeit von Embryonen zu bestimmen, bevor sie in die Geb\u00e4rmutter einer Frau \u00fcbertragen werden.<\/p>\n<p>PGT kann auch verwendet werden, um bestimmte Genmutationen in einem Embryo zu testen, einschlie\u00dflich solcher, die mit vererbten genetischen Krankheiten oder Zust\u00e4nden verbunden sind. PGT wird am h\u00e4ufigsten von Paaren gew\u00e4hlt, die bereits mehrere Fehlgeburten erlitten haben oder bei denen mindestens ein Kind an einer schweren genetischen St\u00f6rung leidet. Ein Arzt kann eine PGT auch empfehlen, wenn die Frau mehrere erfolglose IVF-Zyklen hatte, bei denen nur wenige oder keine lebensf\u00e4higen Embryonen entstanden sind. PGT ist eine Option f\u00fcr IVF-Patienten, die die Wahrscheinlichkeit verringern m\u00f6chten, ein Kind mit einer genetischen St\u00f6rung zu bekommen.<\/p>\n<h2>Wie wird ein genetischer Pr\u00e4implantationstest durchgef\u00fchrt?<\/h2>\n<p>PGT ist ein bemerkenswerter, nicht-invasiver Test, der die genetische Ausstattung von Embryonen misst, bevor sie in einen IVF-Zyklus implantiert werden. Bei einem Pr\u00e4implantationsgentest handelt es sich um ein In-vitro-Fertilisationsverfahren, das dabei hilft, spezifische genetische Krankheiten in Embryonen zu erkennen, bevor sie in die Geb\u00e4rmutter eingesetzt werden. Die Erfassung der Familienanamnese ist ein wichtiger erster Schritt bei der PGT zur Identifizierung von Risikofaktoren f\u00fcr m\u00f6gliche Erbkrankheiten und kann Informationen zu den Krankheiten liefern, auf die getestet wird. <a href=\"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/2022\/11\/16\/familiengeschichte-der-reproduktionsmedizin-mit-tristan-hardy\/\">Erfassung der Familiengeschichte<\/a> Au\u00dferdem k\u00f6nnen genetische Berater die Anliegen von IVT-Patienten anhand ihrer Familiengeschichte untersuchen.<\/p>\n<p>Die Embryonen werden mindestens einmal bei ihrer vierten Zellteilung getestet. Ihre DNA wird sequenziert und mit der DNA der Mutter und des Vaters verglichen, um die Bandbreite der Krankheiten, die sie im Laufe ihres Lebens entwickeln k\u00f6nnten, vorherzusagen. Der Zweck des Verfahrens besteht darin, Embryonen zu identifizieren, die keine genetischen Mutationen enthalten.<\/p>\n<p>Dieses leistungsstarke Tool erm\u00f6glicht das genetische Screening von Embryonen im Fr\u00fchstadium. Durch die Identifizierung und selektive \u00dcbertragung eines nicht betroffenen Embryos und den Verzicht auf die \u00dcbertragung betroffener Embryonen in die Geb\u00e4rmutter k\u00f6nnen Familien genetische Krankheiten bei ihren Nachkommen vermeiden.<\/p>\n<p>Zu den genetischen Erkrankungen, die mit Pr\u00e4implantations-Gentests untersucht werden k\u00f6nnen, geh\u00f6ren Mukoviszidose, Sichelzellenan\u00e4mie und das Fragile-X-Syndrom.<\/p>\n<h2>Wie k\u00f6nnen Patienten von Pr\u00e4implantations-Gentests profitieren?<\/h2>\n<p>Durch einen Pr\u00e4implantations-Gentest (PGT) kann sichergestellt werden, dass Sie und Ihr Partner keine genetischen Krankheiten an Ihr Baby weitergeben. Es ist riskant, Kinder zu bekommen, wenn bei einem der Partner in der Familie genetische Erkrankungen aufgetreten sind. Pr\u00e4implantations-Gentests k\u00f6nnen sicherstellen, dass Sie und Ihr Partner keine genetischen Krankheiten an Ihr Baby weitergeben.<\/p>\n<p>Den Embryonen werden Zellen entnommen, bevor sie eingefroren werden. Diese Zellen werden dann auf genetische Anomalien getestet, die mit Erbkrankheiten zusammenh\u00e4ngen. Die Ergebnisse dieser Tests werden die Entscheidung eines Patienten dar\u00fcber beeinflussen, ob er diese Embryonen behalten und\/oder implantieren lassen m\u00f6chte.<\/p>\n<p>Obwohl viele Dinge zu ber\u00fccksichtigen sind, einschlie\u00dflich der Gene, die Sie an Ihr Baby weitergeben, k\u00f6nnen Gentests sicherstellen, dass Ihr Baby gesund ist. Die Entscheidung, einen Pr\u00e4implantations-Gentest durchzuf\u00fchren und die Ergebnisse zu ber\u00fccksichtigen, wird am besten von einem genetischen Berater unterst\u00fctzt, der sicherstellen kann, dass IVT-Patienten eine Reihe m\u00f6glicher Auswirkungen f\u00fcr die Durchf\u00fchrung des Tests und die Kenntnisnahme der Ergebnisse vollst\u00e4ndig ber\u00fccksichtigt haben.<\/p>\n<h2>Die zentralen Thesen<\/h2>\n<ul>\n<li>Der Pr\u00e4implantations-Gentest (PGT) ist eine wirksame Methode zum Testen auf genetische Krankheiten und Chromosomenanomalien.<\/li>\n<li>Erbkrankheiten wie Mukoviszidose, Sichelzellenan\u00e4mie und das Fragile-X-Syndrom k\u00f6nnen vor der Einpflanzung von Embryonen erkannt werden.<\/li>\n<li>IVF-Patientinnen k\u00f6nnen vermeiden, nachweisbare Erbkrankheiten an ihre Nachkommen weiterzugeben.<\/li>\n<\/ul>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>What is preimplantation genetic testing? A global increase in demand for\u00a0vitro fertilization (IVF) over the last 30 years has driven the development and adoption of preimplantation genetic testing services. Preimplantation genetic testing (PGT) is a procedure that can be performed as part of an in vitro fertilization (IVF) cycle.\u00a0PGT is used to detect chromosomal abnormalities [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":19659,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"content-type":"","_glsr_average":0,"_glsr_ranking":0,"_glsr_reviews":0,"footnotes":""},"categories":[130],"tags":[],"class_list":["post-19654","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-preimplantation-genetic-testing-pgt"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19654","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=19654"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19654\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/19659"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=19654"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=19654"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=19654"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}