{"id":16700,"date":"2018-09-04T10:53:20","date_gmt":"2018-09-04T09:53:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.trakgene.com\/?p=16700"},"modified":"2022-07-20T15:10:11","modified_gmt":"2022-07-20T14:10:11","slug":"eine-studie-in-der-trakgen-verwendet-wurde-um-die-verbesserung-der-teilnahme-an-genetischen-beratungsdiensten-fur-gynakologische-onkologie-patienten-zu-untersuchen-zeigt-die-bedeutung-der-genetisch","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/2018\/09\/04\/a-study-that-used-trakgene-to-investigate-improving-attendance-to-genetic-counselling-services-for-gynaecological-oncology-patients-shows-the-importance-of-genetic-patient-management-software\/","title":{"rendered":"Eine Studie, in der TrakGene verwendet wurde, um die Verbesserung der Teilnahme an genetischen Beratungsdiensten f\u00fcr gyn\u00e4kologische Onkologiepatienten zu untersuchen, zeigt die Bedeutung genetischer Patientenverwaltungssoftware."},"content":{"rendered":"<p>Eine aktuelle Studie in Australien hat <a href=\"https:\/\/gynoncrp.biomedcentral.com\/articles\/10.1186\/s40661-018-0059-z\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">bewertete die Richtlinien f\u00fcr \u00dcberweisungen an genetische Dienste<\/a>. Die Studie untersuchte die Wirksamkeit der bestehenden \u00dcberweisungsrichtlinien f\u00fcr Patienten mit gyn\u00e4kologischer Onkologie mit dem Ziel, die Teilnahme an genetischen Terminen und Follow-up-Sitzungen zu verbessern. Die Studie ergab, dass es trotz der nachgewiesenen Vorteile einer genetischen Bewertung f\u00fcr Frauen, die von Erkrankungen wie Eierstock- und Brustkrebs betroffen sind, eine Herausforderung blieb, diese Frauen und m\u00f6glicherweise betroffene Verwandte zu einer genetischen Bewertung zu bewegen.<\/p>\n<p>Die Studie folgt zwei Kohorten von Frauen, die ihre \u00dcberweisung an die Genetikdienste, ihre Einladungen zu Folgeterminen und die Teilnahme an Folgeterminen nachverfolgen. TrakGene wird im australischen Bundesstaat New South Wales (NSW) verwendet und speichert Aufzeichnungen aller \u00dcberweisungen an die Genetikdienste in diesem Bundesstaat. Die Studie konnte diese Daten verwenden, um die Stichprobe der Patienten f\u00fcr die Studie zu identifizieren und die Patienten w\u00e4hrend des \u00dcberweisungsprozesses zu verfolgen.<\/p>\n<p>Eine Reihe von Faktoren, die die Aufnahme genetischer Bewertungen beeinflussen, wurden identifiziert und umfassten die Vollst\u00e4ndigkeit der Familienanamnese. Frageb\u00f6gen zur Familiengeschichte sind eine normale Voraussetzung f\u00fcr die Beurteilung durch einen genetischen Berater. In einigen F\u00e4llen wurden die Daten zur Familiengeschichte nicht ausreichend erhoben. Die Verwendung von <a href=\"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/features\/stammbaum-diagramm-zeichen-werkzeug-stammbaum-hersteller\/\">Werkzeuge zum Zeichnen von Stammbaumdiagrammen<\/a> sind wichtig, um Informationen zur Familiengeschichte schnell und in einer Form zu sammeln, mit der eine genetische Bewertung durchgef\u00fchrt werden kann. Stammb\u00e4ume m\u00fcssen sowohl die visuelle Darstellung der Familiengeschichte als auch die Daten hinter jedem einzelnen Familienmitglied im Stammbaum enthalten. Um den Prozess der Erfassung von Daten zur Familiengeschichte zu vereinfachen, erstellt das Stammbaum-Zeichnungswerkzeug von TrakGene nicht nur den Stammbaum, sondern auch Datens\u00e4tze f\u00fcr jedes Familienmitglied in der Datenbank, zu denen auch \u00dcberweisungs-, Diagnose- und Termindaten hinzugef\u00fcgt werden k\u00f6nnen.<\/p>\n<p>Aus der Studie ging auch hervor, dass die F\u00e4higkeit, Patientendaten effektiv verwalten zu k\u00f6nnen, um sie einzuladen, Termine rechtzeitig zu verfolgen und die Teilnahme an diesen Terminen zu verfolgen, ebenfalls von entscheidender Bedeutung war. Genetikdienste k\u00f6nnen diese Daten verwenden, um Patienten zu verfolgen und Patienten zu identifizieren, die m\u00f6glicherweise durch das Netz rutschen. Es ist nicht nur wichtig, die Anwesenheit in Kliniken \u00fcberwachen zu k\u00f6nnen, sondern auch in der Lage zu sein, \u00fcber diejenigen zu berichten, die f\u00fcr einen Folgetermin f\u00e4llig sind, und eine Einladung zu einem Termin f\u00fcr diese Patienten auszul\u00f6sen. Die M\u00f6glichkeit, Nachsorgetermine zu verfolgen und zu arrangieren, ist in Patientenmanagementsystemen nicht immer gut abgedeckt, da viele ambulante Leistungen nur einen einzigen Termin f\u00fcr eine Behandlung oder Diagnose erfordern.<\/p>\n<p>Die Schlussfolgerungen der Studie, dass Interventionen und Verbesserungen der \u00dcberweisungsrichtlinien f\u00fcr Genetikdienste wirksam waren. Es wurde ferner der Schluss gezogen, dass die Stammbaumdiagramme, die die Familienanamnese zeigen, bei der Berechnung genetischer Risiken f\u00fcr Patienten mit gyn\u00e4kologischer Onkologie nicht immer n\u00fctzlich waren, da nur in etwa 50% F\u00e4llen eine Anamnese der Erkrankungen vorlag; Die Studie machte jedoch deutlich, dass das Sammeln von Daten zur Familiengeschichte und das Zeichnen des Stammbaumdiagramms f\u00fcr diese Patienten sicherlich keinen Schaden anrichtete. Es ist auch wichtig zu ber\u00fccksichtigen, dass diese Studie speziell gyn\u00e4kologische Onkologiepatienten untersuchte.<\/p>\n<p>Die Studie zeigt letztendlich die positiven Auswirkungen von effektiv <a href=\"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/features\/clinical-genetics-management-software\/\">genetische Patientenmanagementsysteme<\/a> sowohl bei der \u00dcberweisung von Patienten an genetische Dienste als auch zu Forschungszwecken.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A recent study in Australia has evaluated the guidelines for referrals to genetics services. The study investigated the efficacy of the existing referral guidelines for gynaecological oncology patients with the goal of improving attendance at genetics appointments and follow up sessions. The study identified that despite the proven benefits of a genetics assessment to women [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":16701,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"content-type":"","_glsr_average":0,"_glsr_ranking":0,"_glsr_reviews":0,"footnotes":""},"categories":[125],"tags":[],"class_list":["post-16700","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-genetic-counselling"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16700","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=16700"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16700\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/16701"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16700"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=16700"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=16700"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}