{"id":16418,"date":"2018-03-14T16:30:51","date_gmt":"2018-03-14T16:30:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.trakgene.com\/?p=16418"},"modified":"2018-03-14T18:01:27","modified_gmt":"2018-03-14T18:01:27","slug":"informatiklosungen-in-nhs-genommedizinzentren","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/2018\/03\/14\/informatics-solutions-in-nhs-genomic-medicine-centres\/","title":{"rendered":"Informatikl\u00f6sungen in genomischen Medizinzentren des NHS"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"https:\/\/www.trakgene.com\/wp-content\/uploads\/2018\/03\/genomes-med-centre-map.jpg\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignright wp-image-16420\" src=\"https:\/\/www.trakgene.com\/wp-content\/uploads\/2018\/03\/genomes-med-centre-map-763x1024.jpg\" alt=\"Karte der Zentren f\u00fcr Genommedizin\" width=\"335\" height=\"450\" title=\"\"><\/a>Die NHS Genomic Medicine Centers (NHS GMCs) arbeiten mit einer Reihe von NHS-Organisationen zusammen, um die Rekrutierung berechtigter Teilnehmer f\u00fcr das 100.000-Genom-Projekt zu verbessern. Derzeit gibt es in ganz England 13 NHS-GMCs, die alle eine Reihe genetischer Informationssysteme nutzen, um ihre Rolle zu erf\u00fcllen. Zur Datenerfassung, -verwaltung und -berichterstattung werden unterschiedliche Informatikl\u00f6sungen eingesetzt.<\/p>\n<p>Um die Effizienz zu verbessern, haben mehrere NHS-GMCs hart daran gearbeitet, ihre genetischen Informationssysteme entweder untereinander oder mit anderen Patienteninformationssystemen innerhalb des NHS zu integrieren, um den Datenaustausch zu verbessern und den Arbeitsaufwand f\u00fcr die Dateneingabe zu reduzieren. Am 14. M\u00e4rz 2017 fand eine NHS GMC Networking-Veranstaltung statt, die eine Zusammenfassung enthielt <a href=\"https:\/\/www.trakgene.com\/wp-content\/uploads\/2018\/03\/100kGenomesBookletA4_lr-Mar2017.pdf\">Informatikl\u00f6sungen in den NHS Genomic Medicine Centers<\/a>.<\/p>\n<p>Es ist wirklich positiv zu sehen, dass bei Genetics Services eine Reihe von Informationssystemen und Technologien eingesetzt werden, um verschiedene Aspekte der Patientenreise zu verbessern. Informationssysteme werden f\u00fcr den Einsatz in der klinischen Genetik eingesetzt, um die Datenerfassung zu verbessern, in Labors, um Probendaten zu sammeln, und in umfassendere NHS-Systeme integriert, um die Interoperabilit\u00e4t zu verbessern. Da Genetics Services dabei unterst\u00fctzt wird, die Rekrutierung von Patienten f\u00fcr das 100.000-Genom-Projekt zu verbessern, ist es au\u00dferdem erfreulich, Entwicklungen bei der Erfassung von Patienteneinwilligungen und der elektronischen \u00dcberweisung und Berichterstattung dieser Daten an Genomics England zu sehen.<\/p>\n<p>Wir haben uns sehr dar\u00fcber gefreut, dass unsere Zusammenarbeit mit dem South West NHS GMC und dem Wessex NHS GMC in der Begleitpublikation zur Networking-Veranstaltung erw\u00e4hnt wurde. Wir haben mit beiden GMCs zusammengearbeitet, um die Datenerfassung, die Erstellung von Stammbaumdiagrammen und die Integration von TrakGene mit anderen Informationssystemen \u00fcber HL7-Schnittstellen zu verbessern. Die Zusammenarbeit mit diesen GMCs hat es uns erm\u00f6glicht, die Datenerfassung weiter zu rationalisieren und den Arbeitsaufwand f\u00fcr die Genetikdienste bei der Dateneingabe zu reduzieren. Es war auch spannend, neue Meldemechanismen zu erforschen, um die \u00dcberweisung von Patienten an das 100.000-Genom-Projekt zu beschleunigen, sobald die entsprechenden Einwilligungen der Patienten eingeholt wurden.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>The NHS Genomic Medicine Centres (NHS GMCs) work with a range of NHS organisations to enhance the recruitment of eligible participants to the 100,000 Genomes Project. There are currently 13 NHS GMCs across England, all of which utilise a range of genetics information systems to assist them in their role. A variety of informatic solutions [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":16425,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"content-type":"","_glsr_average":0,"_glsr_ranking":0,"_glsr_reviews":0,"footnotes":""},"categories":[9],"tags":[],"class_list":["post-16418","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-news"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16418","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/6"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=16418"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16418\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/16425"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16418"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=16418"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.trakgene.com\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=16418"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}